Giunsa Sila Pagporma, Mao ba Gayud Kini Sama, ug Unsa ang mga Risgo Sa Utero?
Ang mga monozygotic nga kaluha naporma sa diha nga ang usa ka zygote , nga gimugna uban sa usa ka itlog ug usa ka sperma, gibahin sa duha.
Imbis nga adunay usa ka embryo-nga sagad kon unsay makuha nimo gikan sa usa ka itlog ug usa ka sperma-ang resulta mao ang duha ka mga embryo .
Ang matag usa sa maong mga embryo molambo isip usa ka hulagway nga fetus.
Ang monozygotic nga kaluha nailhan usab nga managsama nga kaluha tungod kay sila halos parehas nga mga gene.
Apan, kini dili parehas sa genetically identical. Samtang kita naghunahuna kaniadto nga ang mga mono-twins parehas nga genetically, uban sa siyensya nga anaa kanato karon, ang ngalan dili na tukma.
Ang mga monozygotic nga kaluha managsama nga sekso (gawas sa pipila ka talagsaon nga mga sitwasyon, labaw pa sa ubos), nakigbahin sa pisikal nga mga kinaiya, ug gani adunay susama nga mga personalidad.
Unsay Nagpahinabo sa Monozygotic Twins nga Mahitabo?
Walay usa nga nahibal-an kung unsa ang hinungdan sa monozygotic nga kaluha. Kini usa ka lugar nga nagpadayon sa pagsiksik.
Ang managsama nga kaluha dili (kasagaran) modagan sa mga pamilya. Kini nagpasabot nga ang managsama nga kaluha naporma sa diha nga ang usa ka butang diha sa kalikopan nagapugong sa pagbahin, o posible, kini mahitabo nga sulagma.
(Adunay pipila ka mga hilit nga mga populasyon diin ang susama nga kaluha morag mahitabo, ug mahimo nga usa ka genetic nga koneksyon. Apan kini talagsa ra, ug ang usa ka gene wala pa mailhi nga nagdugang sa risgo sa monozygotic twinning.)
Ang panukiduki sa IVF naghatag kanato og pipila ka panabut kon sa unsang paagi mahimong managsama ang managsama nga kaluha.
Ang IVF nga mga embryo mas lagmit kay sa natural nga gipanamkon nga mga embryo aron mabahin ngadto sa managsama nga kaluha.
Ang usa ka doktor sa pagkamabungahon mahimong magbalhin sa usa lang ka embryo-sa paglaum sa pagpakunhod sa kapeligrohan sa mga dili parehas nga kaluha-apan ang managsama nga kaluha mahimo nga mahitabo, ug mas kanunay kaysa sa kinatibuk-ang populasyon.
Aron imbestigahan, ang mga tigdukiduki nag-set sa mga camera nga magdala og mga litrato matag duha ka minuto sa pagpalambo sa embryo.
Sa normal nga pagpalambo sa embryo, ang punoan nga punoan sa fluid motubo sulod sa embryo. Gitawag kini nga blastocoel.
Anaa usab sa sulod sa embryo mao ang usa ka koleksyon sa mga selula nga nailhan isip sulod nga selula. Kining koleksiyon sa mga selula sa katapusan moporma sa fetus.
Sa pipila ka mga kaso, ang blastocoel nahugno sa kaugalingon niini. Kini kasagarang moresulta sa pagkalaglag sa embryo.
Apan, usahay, ang embryo magpabilin sa pagkahugno.
Unsa man ang mahitabo sa mga kaso nga ang mga embryo nahugno sa kaugalingon niini, hinungdan nga ang duha ka bahin sa sulod nga selula gibahin.
Ang duha ka lebel sa mga selula sa tibuuk nagpadulong sa pagpalambo sa kaluha.
Importante nga mahibal-an nga dili gayud kita mahibal-an kon kini ang paagi nga ang monozygotic nga mga kaluha nag-uswag diha sa sabakan. Apan naghatag kini kanato og panabut sa usa ka proseso nga, hangtud niining bag-o pa, nahimong usa ka kompleto nga misteryo.
Apan nganong mahitabo kini kanunay sa IVF?
Alang sa usa, ang usa ka embryo gitipigan sa usa ka artipisyal nga solusyon sa lab. Samtang ang mga siyentipiko naningkamot sa paghimo niini nga suod sa kinaiyanhon kutob sa mahimo, kini dili pa parehas nga palibot nga ang usa ka binhi mag-uswag sulod sa sistema sa pagsanay sa usa ka babaye .
Kini nga solusyon makadugang sa risgo sa pagkahugno.
Ikaduha, adunay nagkalainlain nga opinyon kung kanus-a ibalhin ang embryo ngadto sa uterus sa babaye .
Mopatim-aw nga ang pagbalhin sa binhi sa ulahi mahimong modaghan pag-ayo sa mga posibilidad nga magkaparehas ang pagpanganak.
Unsa ka managsama ang managsama nga Kaluha? Ang Genetics of Twinning
Gituohan kaniadto nga ang monozygotic nga kaluha adunay parehas nga DNA. Apan kini dili tinuod.
Alang sa usa, matag selula ang mag-split, adunay risgo nga mutation nga mahitabo. Kini nga mga mutasyon mahimong mahitabo sa sayo pa sa unang bahin. Mao kini ang usa ka rason nganong ang managsama nga kaluha anaa sa dugang nga risgo sa mga sakit sa pagkatawo.
Human nianang una nga bahin, ang tagsa ka mga selula sa mga tawo nagpadayon sa pagbahin sa ilang kaugalingon. Sa matag bahin, adunay risgo nga mutasyon.
Sa pagkahimugso, ang genetics sa mga kaluha hilabihan, susama kaayo-apan dili parehas.
Sa paglabay sa panahon, ang ilang mga pagkaparehas sa genetic nagpadayon sa pagkunhod. Kini tungod sa epigenetics-ang siyensiya kon giunsa sa kausaban sa kalikopan ang atong DNA.
Gipangita sa pipila ka mga pagtuon nga ang gamay nga kalainan sa DNA mas komon sa mas tigulang nga kaluha kaysa batan-on nga parehas nga kaluha.
Mahimo kini tungod sa paggahin sa dugang nga panahon ug busa naladlad sa lainlaing mga dapit.
Ang managsama nga Kaluha ... Apan Nagkalainlain nga mga Tawo?
Bisan tuod talagsa ra kaayo, posible nga ang monozygotic nga kaluha mahimong duha ka lainlaing gender.
Nagbalik kini sa ideya nga ang genetic mutation mahimo nga mahitabo gikan sa unang bahin.
Kung ang usa ka itlog magdala sa double-X chromosomes (sa diha nga ang usa ka normal nga itlog kinahanglan nga magdala lamang sa usa ka X-chromosome) ug kini nga fertilized sa usa ka Y-sperm, mahimo ka nga usa ka XXY embryo. Kini nailhan usab nga Klinefelter syndrome.
Apan, unsa man ang mahitabo kon ang XXY embryo mag-apil sa monozygotic nga kaluha?
Mahimo ka makig-uban sa usa ka kaluha nga adunay ekspresyon sa XX (babaye), ug ang lain uban sa XY (lalaki.)
Unsa ka talagsaon kini nga sitwasyon? Gihubit lamang kini sa medikal nga literatura upat ka beses.
Adunay laing (talagsaon) nga paagi nga ikaw adunay managsama nga kaluha sa lainlaing genetic gender.
Kung adunay usa ka itlog nga adunay usa ka X chromosome (ingon nga kini kinahanglan), ug usa ka sperm uban sa usa ka Y-chromosome, kasagaran makakuha ka sa batang lalaki (XY).
Kasagaran, kung kini nga binhi mabahin ngadto sa kaluha, makabaton kamo og managsama nga kaluha nga mga lalaki.
Bisan pa, posible nga ang usa ka kaluha mo resulta sa X chromosome (kasagaran gisulat ingon XO), ug ang laing XY.
Sa ingon, ang usa ka kaluha mahimong usa ka babaye (nga adunay congenital disorder nga gitawag nga Turners Syndrome ), ug ang usa nga kaluha mahimong usa ka lalaki.
Kining tanan nag-ingon, kini nga mga kahimtang talagsa ra kaayo, mahimo nimong hunahunaon nga ang 99.999% sa mga kaluha sa batang lalaki nga babaye dili monozygotic nga kaluha.
Ang Kasaysayan ba sa Pamilya sa Sama nga Kaluha Nagdugang sa mga Unakos sa Pagbaton Kanila?
Sukwahi sa popular nga pagtuo, ang imong kahigayunan nga makabaton og monozygotic nga kaluha wala'y kalabutan sa imong family history.
Kung adunay labaw pa sa usa ka hugpong sa managsama nga kaluha sa usa ka pamilya, kini mas lagmit tungod sa luck o sa gawas nga mga butang sa kinaiyahan-apan dili kasaysayan sa genetic sa pamilya.
Adunay pipila ka mga tribo ug hilit nga mga populasyon diin ang mga kaluha daw nagpadagan sa pamilya. (O sa mas labaw nga tribo, alang niana nga butang.) Kini nagpabilin nga wala mahibal-i kon ang genetics anaa sa pagdula dinhi o sa palibot.
Ang dizygotic nga kaluha-dili parehas nga kaluha-apan ang mga pamilya. Ang mga tambal sa fertility makadugang usab sa imong kapeligrohan nga adunay kaluha.
Mga Semi-Sama nga Kaluha ug Nagkahiusang Kaluha
Ang usa ka talagsaon nga porma sa monozygotic nga kaluha mao ang semi-identical o half-twins.
Kini mahitabo sa diha nga ang duha ka linain nga sperm moabuno sa usa ka itlog. (Kini mao ang lain nga sitwasyon diin mahimo nimo makuha ang duha ka lalaki, apan kini dili tinuod nga "parehas" nga kaluha sukad nga nagsugod ka sa duha ug walay usa ka sperm nga nagpabunga sa itlog.)
Ang conjoined twins usa ka talagsaon nga porma sa monozygotic twinning, diin ang mga kaluha dili hingpit nga magbulag sa dihang ang zygote maghiusa. Sila mahimo nga magpaambit sa daghang mga organo. Ang kadaghanan sa mga conjoined kaluha mamatay sa utero o sa mga natawo nga natawo.
Sa pipila ka mga kaso, ang mga binilanggo nga kaluha nga mabuhi mahimong mabulag sa operasyon. Kini nga operasyon peligroso ug dili kanunay nga sulayan o malampuson nga mahuman.
Monozygotic Twins, ilang Amniotic Sacs, ug Placentas
Kadaghanan sa panahon, ang mga monozygotic nga kaluha adunay nagkalainlain nga amniotic sacs apan adunay usa ka placenta .
Ang teknikal nga termino alang niini mao ang monochorionic-diamniotic (o Mo-Di), ug kini mahitabo tali sa 60% ug 70% sa panahon uban sa monozygotic nga kaluha.
Ang pagpakigbahin sa usa ka placenta nagdugang sa risgo sa pagmabdos, tungod sa posibilidad sa twin-to-twin nga transfusion syndrome . Ang pagmabdos kinahanglan nga bantayan pag-ayo kon ang mga kaluha sa Mo-Di madayagnos.
Ang laing posibilidad alang sa mga kaluha sa matag usa adunay iyang kaugalingon nga placenta ug amniotic sac. Gitawag kini nga dichorionic-diamniotic (o Di-Di) nga kaluha. Ang mga risgo sa usa ka Di-Di pagsabak mas ubos kay sa usa ka Mo-Di nga pagmabdos. Adunay sayop nga pagsabut nga ang Di-Di nga mga kaluha kanunay nga kaigsoonan (dili managsama), apan kini dili tinuod. Mga 30% sa monozygotic nga kaluha ang Di-Di.
Ang pinakadako nga kombinasyon mao ang pagpaambit sa kaluha sa usa ka amniotic sac ug usa ka placenta. Kini mahitabo lamang sa monozygotic nga kaluha ug dili sa dili parehas nga kaluha.
Giila kini nga monochorionic-monoamniotic (Mo-Mo) nga kaluha , ug kini mao ang medyo talagsaon, nga nahitabo sa 5% lamang sa duha ka pagmabdos.
Uban sa Mo-Mo nga mga kaluha, ang pinakadako nga risgo mao nga ang mga bata mahimong masalipdan sa umbilical cord. Anaa usab ang risgo sa twin-to-twin nga transfusion syndrome ug mas taas nga risgo nga wala'y katapusan.
Gitun-an sa unang mga pagtuon nga 50% lamang sa Mo-Mo nga mga kaluha ang nakalahutay, apan ang mga pagtuon sa ulahi nakakaplag ug mas makapadasig nga resulta, nga ang perinatal (ang panahon sa wala pa ug pagkahuman sa pagkahimugso) ang gidaghanon sa mortalidad duol sa 20%.
Dugang pa mahitungod sa kaluha :
- Dizygotic Twin Facts
- Clomid Twins
- Kinahanglan Ka Bang Mahimong Hamtong sa Mga Kaluha sa Katuyoan?
- Mga Timailhan sa Pagmabdos ug Mga Sintomas nga May Kaluha
Mga Tinubdan:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Luwas nga Kaso sa Monozygotic Twins nga Nasayod sa Klinefelter Syndrome Atol sa Pagsusi alang sa Pagkabaog. " Urol Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Joy SD. "Monochorionic Monoamniotic Twins: Neonatal Outcome." J Perinatol. 2006 Mar; 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, David. Developmental Biology: Duha ka Duha. Gipatik sa online 15 Abril 2009 | Kinaiyahan 458, 826-829 (2009) | doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Si Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Si Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass, ug Manel Esteller. "Ang mga Kalainan sa Epigenetic nga Bumangon sa Tibuok nga Kinabuhi sa Monozygotic Twins." Proc Natl Acad Sci US A. 2005 Hulyo 26; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Mga Resulta sa Perinatal sa Monoamniotic Gestations." J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 Jun; 13 (6): 414-21.