Kon Usa Kini ka Maayo nga Ideya ug Kon Unsa Kini Mahimong Makita
Ang labing komon nga rason alang sa pagkakuha sa gisabak mao ang usa ka matang sa pagka-abnormal sa chromosome nga hinungdan nga dili mahimong mabuntog ang pagmabdos. Kana ingon ka makahadlok, apan sa pagkatinuod, alang sa kadaghanan sa mga magtiayon nga nakaagi sa kasakit sa ingon nga pagkawala ang mga posibilidad nga hataas nga sila magpadayon sa pagpanamkon pag-usab ug sa katapusan adunay himsog nga bata. Tungod niini nga hinungdan, ang mga doktor kasagaran wala magtambag sa follow-up nga pagsulay aron sulayan pagpangita ang hinungdan sa una nga panahon nga pagkakuha sa gisabak, bisan pa ang ubang mga malaumon nga mga ginikanan mahimo nga mobati nga ang pagsulay makatabang kanila sa pagpangita sa pagsira.
Ang pagsulay sa kromosoma lagmit nga labing mapuslanon human sa daghang mga pagkakuha sa pagkakuha. Aron mahimo kini, usa ka sample sa tisyu gikan sa pagkakuha sa gisabak kinahanglan kolektahon ug pag-analisar sa lab. Ang hagit, ilabi na human sa sayo nga pagkakuha sa gisabak, mahimo ba nga lisud ang pagkuha og igo nga sample gawas kon ang usa ka babaye adunay dilation ug curettage (D & C) - usa ka pamaagi nga naglakip sa pagwagtang sa bisan unsang tisyu nga wala moagi sa pagkakuha sa gisabak. Kung ang usa ka babaye nagsugod pagdugo sa sayo nga pagmabdos ug mibati nga siya nagkuha sa gisabak, ang iyang doktor o komandante makasulti kaniya kon unsaon pagluwas sa tisyu aron ma-analisar.
Kon Unsay Imong Mahibaloan sa Pagsulay sa Chromoma
Base sa gidaghanon sa mga chromosome ug sa ilang istruktura, usa ka pagsulay sa chromosome ang makumpirmar o makamugna sa klaro nga mga abnormalidad ingon nga hinungdan sa pagkakuha sa gisabak. Ang labing komon nga chromosomal nga hinungdan sa pagkakuha sa gisabak mao ang trisomy. Ang uban naglakip sa triploidy , monosomy, tetraploidy, o structural malformations sama sa translocations-ang tanan nga kasagaran maoy hinungdan sa mga kalainan sa spermadic sa sperm o itlog, kay sa napanunod gikan sa usa ka ginikanan.
Usahay ang mga resulta nga nagpakita sa normal nga mga chromosome sa usa ka bata nga gisabak makit-an kon ang bata usa pa ka bata. Tungod kay kapin sa katunga sa normal nga chromosomally nga resulta sa pagkawala sa gisabak mao ang babaye, ang mga tigdukiduki nagtuo nga komon sa tisyu sa inahan nga makahugaw sa mga resulta (bisan ang mga pamaagi sa pag-ehersisyo sa laba mahimo nga makunhuran ang kalisud niini nga nahitabo).
Alang sa mga gasto ug posibleng hinungdan, dili posible nga mahibal-an kung ang resulta sa pagsulay gikan sa inahan o gikan sa bata sa mga kaso.
Pagplano alang sa Umaabot nga Pagpanganak
Dili igsapayan ang mga resulta, kon ikaw adunay eksamin sa chromosome human sa usa ka pagkakuha sa gisabak ikaw adunay mga pangutana kon unsaon sa pagplano alang sa pagmabdos sa umaabot. Ang usa ka suportadong doktor o tagdumala sa genetic kinahanglan makatubag sa imong mga pangutana. Ug kon ang resulta sa imong pagsulay nagbutyag sa chromosomally normal nga pagmabdos o dili matino, ug ikaw adunay daghan nga mga pagkakuha sa gisabak, tingali gusto nimo nga makita ang usa ka espesyalista nga makahimo sa pagsulay kanimo alang sa ubang hinungdan sa pagkakuha sa gisabak.
Kon ang mga resulta sa imong testing sa chromosome nagpakita nga adunay pagka-abnormal, ang mga posibilidad mao ang labing taas nga usa kini ka sulud nga usa ka sulud nga problema. Wala kini magpasabut nga ikaw adunay usa ka dugang nga risgo nga adunay usa ka bata uban sa nga abnormality sa umaabot. Kadaghanan sa mga abnormalidad sa chromosome mao ang resulta sa mga sayup sa cell division sa sperm o itlog, ug kadaghanan sa panahon nga dili kini mahitabo sa umaabot nga pagmabdos. Ang eksepsiyon sa niini nga lagda mao ang kung ang mga resulta nagpadayag nga ang bata adunay dili timbang nga pagbalhin, diin ang mga doktor mahimo nga morekomendar kanimo ug sa imong partner nga masulayan alang sa usa ka kondisyon nga gitawag og balanse nga pagbalhin.
Alang sa mga magtiayon nga nakasinati og balik-balik nga pagkakuha sa gisabak ug pagsulay nagpadayag nga kini nahitabo tungod sa dili normal nga mga chromosome, adunay mga pamaagi sa pagpaningkamot nga adunay bug-os nga pagmabdos ug himsog nga bata. Ang usa niini usa ka pamaagi nga gitawag nga pre-implantation genetic diagnosis , kauban ang in-vitro fertilization (IVF) . Kini mahal ug sa kasagaran dili masakop sa seguro, apan takus kini alang sa mga magtiayon kinsa nagtinguha pag-ayo nga adunay ilang kaugalingong mga anak.