Usa ka tipo sa prenatal nga pagsulay nga makahimo sa pag-diagnose sa pipila nga mga kondisyon.
Ang amniocentesis, nga kasagaran gipamubo sa amnio, usa ka pagsusi sa diagnostic nga sagad gihimo sulod sa 15 ngadto sa 20 ka semana nga pagmabdos. Kini nga pamaagi naglakip sa pagkuha sa usa ka gamay nga kantidad sa amniotic fluid (ang fluid nga naglibot sa usa ka developing fetus) gikan sa uterus. Ang amniotic fluid mahimong masulayan aron mahibal-an kung ang fetus adunay pipila ka matang sa depekto sa chromosome.
Unsay Mahitabo sa Panahon sa Amniocentesis?
Panahon sa usa ka amniocentesis, usa ka ultrasound ang gamiton aron mahanduraw ang bata.
Dayon, usa ka manipis nga dagom ang gisal-ot ngadto sa ubos nga tiyan ug usa ka gamay nga kantidad (usa ka onsa) sa amniotic fluid ang gikuha.
Ang amniotic fluid adunay mga fetal nga mga selula sa panit nga nagsabwag ug naglutaw sa amniotic fluid. Kini nga mga selula sa panit gidala ngadto sa usa ka laboratoryo ug usa ka karyotype test gihimo aron sa paghatag usa ka litrato sa chromosome sa bata. Ang fluorescence in situ hybridization (pangisda) mahimo usab nga ipahigayon.
Unsay Usa ka Pagsulay sa Amniocentesis?
Sa kinatibuk-an, usa ka amniocentesis nga pagsulay alang sa tulo ka mga butang:
- ang mga abnormalidad sa chromosome sama sa Down syndrome
- neural tube defects sama sa spina bifida ug anencephaly
- napanunod nga genetic disorders sama sa cystic fibrosis, sickle cell anemia, ug Tay-Sachs disease
Ang pag-eksamin sa FISH ug karyotyping direkta nga mag-analisar sa mga chromosome sa fetus aron mahibal-an kung ang fetus adunay Down syndrome o laing trisomy. Ang Down syndrome, nga gitawag usab nga trisomy 21, mao ang labing komon nga abnormalidad sa chromosome ug tungod sa dugang nga kopya sa chromosome 21.
ANG pagsulay sa isda wala maghatag kanimo og kompleto nga hulagway sa tanan nga chromosome sa bata, apan kini makahatag kanimo sa dali nga tubag mahitungod sa mga trisomies. Ang mga resulta sa eksaminasyon sa isda sa kasagaran anaa sulod sa 1 ngadto sa 2 ka adlaw. Ang usa ka karyotype nagkinahanglan og mas dugay (duha ngadto sa tulo ka semana), apan naghatag kanimo sa kompleto nga kasayuran mahitungod sa chromosome sa bata.
Ang usa ka amniocentesis nagsulay usab alang sa uban nga mga abnormalidad sa chromosome nga naglakip sa trisomy 18 ug trisomy 13. Ang pagsulay nag-detect sa kapin sa 99 porsyento sa tanan nga mga dili normal nga chromosome. Dugang pa, usa ka eksaminasyon sa amniocentesis alang sa bukas nga mga depekto sa neural tube, sama sa spina bifida ug anencephaly, pinaagi sa pagsukod sa usa ka protina nga gitawag og alpha-fetoprotein (AFP), nga nakamatikod sa 96 porsyento sa tanang bukas nga neural tube defects.
Nga ang giingon, dili ang amniocentesis o chorionic villi sampling (CVS) ang makasulay sa tanan nga depekto sa pagkatawo. Busa samtang ang normal nga mga resulta gikan sa usa ka amniocentesis makapalig-on, dili kini garantiya nga ang imong anak mahimong himsog.
Kon ikaw nabalaka mahitungod sa usa ka piho nga sakit sa genetiko, mahimo nimo nga hangyoon ang imong doktor o gene nga magtatambag kon ang pagpa-eksamin sa prenatal alang sa maong sakit.
Pagkuha og Amniocentesis
Kadaghanan sa mga babaye nahingangha kon unsa ang wala'y kasakit nga amniocentesis. Samtang ang ubang mga kababayen-an adunay dili komportable nga pagpit-os o pagbati sa pagbati sa panahon sa pamaagi, ang kadaghanan dili mobati nga kasakit. Ang pamaagi sa kinatibuk-an dali, ug usa ka ultrasound ang gigamit sa tibuok pamaagi aron sa pag-monitor sa posisyon sa bata ug aron masiguro nga ang dagum dili makatandog sa bata.
Sa diha nga imong madawat ang mga resulta sa imong amniocentesis, kinahanglan ka makigsulti sa imong doktor o sa usa ka espesyalista sa genetika kon unsa ang gipasabut sa imong mga resulta.
Importante nga makakuha og tukma, labing bag-ong impormasyon mahitungod sa bisan unsang diagnosis nga imong nadawat gikan sa amniosentesis.
Sa unsang paagi nga ang usa ka Amniocentesis lahi sa Chorionic Villi Sampling (CVS)?
Ang amniocentesis ug chorionic villi sampling mga diagnostic prenatal tests ug ikaw kinahanglan lamang nga adunay usa niini nga mga pamaagi sa panahon sa pagmabdos. Samtang ang duha ka pagsulay naghatag kanimo og kasayuran mahitungod sa mga chromosome sa bata, adunay pipila ka importante nga kalainan tali sa mga pamaagi.
Ang amniocentesis lahi sa usa ka chorionic villi sampling (CVS) sa duha ka mga paagi:
- Timing - Ang usa ka amniocentesis gihimo sa ulahi sa usa ka pagmabdos, sa panahon sa ikaduha nga bahin sa trimester. Kasagaran kini gihimo sulod sa 15 ngadto sa 20 ka semana sa pagmabdos. Ang usa ka pagsulay sa CVS, sa laing bahin, nahimo sa una nga trimester, tali sa 10 ngadto sa 13 ka semana sa pagmabdos.
- Mga resulta nga nakuha - Ang amniocentesis ug chorionic villi sampling maghatag kanimo og usa ka hulagway sa mga fetal chromosome nga mo-diagnose sa Down syndrome nga dugang nga 99 porsyento ang katukma. Apan, pinaagi sa usa ka amniocentesis, usa ka substansiya nga gitawag nga alpha-fetoprotein (AFP) gisukod usab. Ang gidaghanon sa AFP sa amniotic fluid makatabang pagtino kung ang usa ka fetus adunay mga depekto sa neural tube sama sa spina bifida o anencephaly.
Sulod sa daghang katuigan, ang amniocentesis gituohan nga adunay ubos nga risgo sa pagkakuha sa gisabak itandi sa CVS. Apan, nahibal-an na karon nga ang risgo sa pagkakuha sa gisabak tungod sa mga pamaagi susama nga ubos-mga 1/300 ngadto sa 1/500, kung gihimo sa usa nga nakasinati sa duha nga mga pamaagi.
> Mga Tinubdan:
> American College of Obstetricians ug Gynecologists (ACOG). (Septyembre 2015). Mga Diagnostic nga Pagsulay alang sa mga Depekto sa Pagkahimugso.