Ang Noninvasive Prenatal Testing (NIPT) usa ka paagi sa pagsusi alang sa pipila ka mga sakit sa gene pinaagi sa pagtan-aw sa dugo sa inahan. Mahimong madungog nimo kini nga gitawag nga noninvasive prenatal screening (NIPS). Mao kini ang managsama nga butang. Kini nga buhat sa pagsulay pinaagi sa pagpangita sa usa ka gamay nga kantidad sa DNA sa bata nga nag-circulate sa dugo sa inahan, nailhan nga cell free DNA o cfDNA. Ang dugo gihulagway sa sama nga paagi sama sa bisan unsang laing buhat sa laboratoryo nga gikuha ug gipadala ngadto sa usa ka lab aron ipa-screen alang sa nagkalainlaing mga kagubot sa genetic.
Adunay pipila ka mga pagsulay nga gitanyag-nga ang pagsulay nga imong gitanyag mag-agad sa lab nga gigamit sa imong praktis. Ang pipila sa mga ngalan sa pagsulay naglakip sa:
- Panag-uyon
- MaterniT21 Plus
- VisabiliT
- Panaorama
Verifi
Kinsa ang Angay Nimong Buhaton?
Ang American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) karon nagrekomendar sa genetic testing pinaagi sa screening (NIPT) o diagnostic testing (amniocentesis o chorionic villus sampling), alang sa matag mabdos nga babaye.
Kon ang imong doktor nagsugyot nga pag-screen alang kanimo, ayaw kabalaka. Dili kini tungod kay siya nagduda nga adunay butang nga sayup. Sa naandan, kining mga matang sa mga pagsulay ug mga pagsusi girekomenda lamang alang sa mga kababayen-an nga sobra sa edad nga katloag-lima o kinsa adunay kasaysayan sa pamilya sa usa ka genetic disorder. Ang maong rekomendasyon gipalapad aron maglakip sa mas magulang nga mga amahan. Karon ang mga screening mas luwas ug mas dali nga magamit, mao nga kini mas daghan nga girekomendar.
Ang usa ka butang nga wala gihunahuna sa uban nga mga pamilya mao ang mahitabo kon positibo ang pagsulay, nga nagpakita nga ang imong pagmabdos usa ka dugang nga risgo alang sa problema sa genetiko.
Kini usa ka panaghisgut nga among gidasig kanimo nga makig-uban sa imong practitioner ug sa imong partner. Usa ka butang nga importante nga hinumdoman mao nga kini nga mga pagsulay giisip nga usa ka screening test, nga nagpasabot nga masulti lamang kini kanimo mahitungod sa usa ka dugang risgo sa imong anak nga adunay genetic nga isyu, dili kinahanglan ang tino nga presensya sa genetic nga mga isyu. Kinahanglan nimo ang usa ka pagsusi sa diagnostic alang sa tino nga tubag mahitungod sa genetic status sa imong anak.
Timan-i nga kung ikaw obese o morbidly fat obesity, adunay dugang risgo nga ang pagsulay dili molihok alang kanimo, nga nagpasabot walay resulta nga gihatag. Kini nagpasabot nga kini dili ang pinakamaayo nga pagsusi alang kanimo kon ikaw kapin sa duha ka gatus ug kalim-an ka libra. Ang NIPT mahimo usab adunay mga limitasyon kon ikaw nagsabak sa kaluha o uban pa.
Kanus-a Mo Buhaton Kini?
Makasugod ka sa paggamit sa mga pagsulay sa NIPT sugod sa ikasiyam nga semana sa imong pagmabdos. Sa tinuud, kini nga paghisgot mahitabo sa sayo kutob sa mahimo sa pagmabdos, lakip na ang imong una nga pag-abut sa prenatal . Kini nga panahon naghatag kanimo og dugang nga panahon aron paghisgut kung unsa ang imong mga kapilian alang sa screening gibase sa imong medikal ug familial nga kasaysayan, ingon man usa ka kahigayonan nga pahimuslan ang unang trimester screening nga mga oportunidad, sama sa nuchal fold testing uban sa ultrasound.
Unsa Kini?
Kini nga mga pagsusi nagapangita lamang sa labing komon nga mga sakit sa genetic. Hinumdomi nga adunay daghan nga nagkalainlaing brand sa NIPT nga magamit, ang matag usa mahimo nga adunay usa ka gamay nga lain-laing panel sa unsay gipangita niini sa lab. Ania ang labing lagmit nga gilakip sa pagsulay:
- Down Syndrome (trisomy 21)
- Edwards Syndrome (trisomy 18)
- Patau Syndrome (trisomy 13)
Adunay usab laing mga butang nga ang pipila ka mga NIPTs mosulti kanimo.
Mahimong maglakip kini sa Rh status sa imong anak, sa sex sa imong bata, ug uban pa. Bisan pa kini mahimong magkalahi depende sa pagsulay nga gigamit sa imong practitioner.
Unsa Kini ka Tukma?
Kon imong tan-awon ang mga paanunsiyo alang sa ug ang tagsa ka laboratoryo nga naghimo sa usa ka piho nga pagsulay, sila kasagaran mokutlo sa taas kaayo nga katarungan. Kini nagpahisalaag sa kadaghanan tungod kay ang pagsulay nga gihimo aron sa pagtan-aw sa katukma gihimo sa usa ka populasyon nga adunay mas taas nga gidaghanon sa mga problema sa genetiko. Kini nagpasabot nga dili kini mahimo nga masabtan sa usa ka kinatibuk-ang populasyon sa mga mabdos nga mga babaye. Dili usab kami makasulti kanimo kung unsa ka siguro ang imong anak nga adunay tinuod nga problema sa genetiko kung ikaw adunay positibo nga screening test.
Unsay Moabut Human sa NIPT?
Kon ikaw adunay usa ka test sa NIPT nga moabut pagbalik nga nagpakita nga ang imong anak adunay problema sa genetiko, matambagan ka. Kini nga pagtambag kasagaran nga naglangkob sa usa ka panaghisgutan sa gitas-on uban sa usa ka genetic nga magtatambag nga nag-atubang sa imong personal ug medikal nga kasaysayan ug nagpatin-aw kon unsang mga pagsulay ang anaa. Sayo sa pagmabdos, gigamit ang chorionic villus sampling (CVS) ug human sa 14 nga semana nga pagsabak, mahimo usab nimo ang amniocentesis.
Giisip kini nga diagnostic test imbis nga pagsusi sa mga pagsulay. Kini nagpasabot nga sila sa pagkatinuod maghatag og usa ka pagsusi kaysa dili lang ipaila kung unsa ang imong risgo alang sa usa ka bata nga adunay usa ka genetic nga problema. Kini nga mga pagsulay mas tukma, apan usab adunay gamay nga risgo sa pagmabdos. Uban sa usa ka sinati nga tighatag, ang peligro sa pagkuha sa gisabak human niini nga mga pagsulay mao ang 0.1 ngadto sa 0.3 porsyento sumala sa ACOG. Kini nga risgo walay kalabotan sa pagdayagnos sa usa ka anomaliya sa genetic.
Ubang Pagsulay sa Genetic
Importante nga mahibal-an nga ang NIPT dili mosaludo sa mga depekto sa neural tube sama sa spina bifida o anencephaly. Busa ang ikaduha nga trimester screening nga adunay ultrasound ug / o maternal serum alpha feto-protein (MSAFP) kinahanglan nga itanyag sa mga ginikanan. Ang uban nga mga ginikanan mahimo usab nga mopili aron dili makasulay sa mga pagsulay sa pagsusi sa henetika, nga gusto nga moadto sa mga pagsusi sa diagnostic, tungod sa lainlaing mga hinungdan. Ang pagpakigsulti sa imong doktor o mananambal mahitungod sa imong gusto, sa imong kasaysayan sa medisina, ug uban pang mga butang lakip na kung unsa ang imong buhaton o dili buhaton kung nakadawat ka sa pagdayagnos sa usa ka genetic disorder, makatabang kanimo sa usa ka pag-istoryahanay ug pagpili sa husto nga dalan alang kanimo ug sa imong pamilya.
Pagpili alang sa Pagsulay sa Genetiko
Ang ubang mga pamilya usab mohimo sa desisyon sa paglaktaw sa genetic testing, bisan kini usa ka test screening o usa ka test diagnostic. Ang imong practitioner kinahanglan dili mosulay sa pagpugos kanimo sa paghimo sa lain nga pagpili, apan ang usa ka panaghisgutan kinahanglan adunay mahitungod sa mga benepisyo ug risgo sa tanan nga mga kapilian. Ang ACOG, ang American Academy of Nurse Midwives (ACNM), ug uban pang mga medikal nga organisasyon nagasuporta sa imong katungod sa pagbalibad sa genetic screening ug testing.
> Mga Tinubdan:
> Allyse M, Minear MA, Berson E, Sridhar S, Rote M, Hung A, Chandrasekharan S. Non-invasive prenatal testing: usa ka pagsusi sa internasyonal nga pagpatuman ug mga hagit. Int J Womens Health. 2015; 7: 113-126. Gipatik sa online 2015 Jan 16. doi: 10.2147 / IJWH.S67124.
> American College of Obstetricians ug Gynecologists Committee on Genetics ug sa Society for Maternal-Fetal Medicine. Opinyon Committee No. 640: Cell-free DNA screening alang sa fetal aneuploidy. Obstetrics & Gynecology. 2015; 126: e31.
> Gregg AR, Gross SJ, Best RG, Monaghan KG, Bajaj K, Skotko BG, Thompson BH, Watson MS. American College of Medical Genetics ug Genomics.ACMG nga pahayag sa noninvasive prenatal screening alang sa fetal aneuploidy. Genet Med 15: 395-398; i-asdang ang publikasyon sa online, Abril 4, 2013; doi: 10.1038 / gim.2013.29
> Society alang sa Maternal-Fetal Medicine nga Komite sa Publikasyon. # 36: Prenatal aneuploidy screening gamit ang cell-free DNA. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2015; 212: 711.