Ang Trisomy 18 Mas Labi sa mga Batang Babaye
Usa sa mas grabe nga kahimtang sa panglawas nga gisusi sa naandan nga pag-eksamin sa prenatal diagnostic mao ang Edwards Syndrome, usa ka chromosomal nga kondisyon nga adunay makalilisang nga prognosis. Ang Edwards Syndrome gitawag usab nga Trisomy 18 Syndrome tungod kay adunay tulo ka kopya sa chromosome 18.
Mga estadistika
Ang Edwards Syndrome nahimutang sa 1 sa matag 6,000 nga natawo sa pagkatawo ug tulo ka beses nga mas komon sa mga batang babaye, sumala sa National Institutes of Health (NIH).
Apan, ang insidente sa pagmabdos mas taas tungod kay 95 porsyento sa mga kababayen-an kansang fetus adunay trisomy 18 adunay pagkakuha sa gisabak o manganak .
Prognosis
Ikasubo, ang NIH nagpatin-aw sa mga sangputanan alang sa mga bata nga natawo nga may Edwards Syndrome dili maayo, lakip ang:
- Ang katunga sa mga masuso dili mabuhi lapas sa unang semana sa kinabuhi.
- Siyam sa napulo ka mga bata ang mamatay sa wala pa ang ilang unang adlaw nga natawhan.
- Pipila ka mga bata ang mabuhi hangtud sa mga tuig sa pagkatin-edyer, apan adunay seryoso nga mga problema sa medikal ug pagpalambo.
Mga matang
Ang labing komon nga porma sa Edwards Syndrome puno sa trisomy 18, nga nagpasabut nga ang bata adunay tulo ka tibuok nga kopya sa ika-18 nga chromosome imbis nga duha.
Mahimo usab nga adunay partial nga trisomy 18, diin adunay duha ka tibuok nga kopya sa chromosome 18 ug usab usa ka dugang partial nga kopya.
Ang lain pa nga matang mao ang mosaic trisomy 18, nagpasabot nga adunay epekto sa pipila, apan dili tanan, mga selula.
Ang ulahing duha ka matang dili kaayo kumpara sa puno nga trisomy 18.
Ang pagbanabana dili magkalahi sa matang.
Mga Hinungdan ug mga Risk Factor
Ang dugang nga kopya sa chromosome 18 anaa na sa panahon sa pag-abono ug resulta sa mga random nga mga sayop sa cell division. Mahimo mahitabo ang Trisomy 18 sa mga ginikanan sa tanan nga mga grupo sa edad, apan ang risgo ang labing taas kon ang mga inahan mas magulang kay sa 35.
Pag-diagnose
Ang amniocentesis o chorionic villus sampling mahimong sulayan alang sa Edward's Syndrome.
Ang alphaofetoprotein nga pagsulay dili makumpirma (o hingpit nga paghikaw) trisomy 18 apan mahimo lamang nga nagpakita sa statistical nga kalainan nga ang bata mahimong adunay kondisyon. Ang ubang mga pagsulay dili tukma kay sa uban.
Ang pagsulay sa genetiko usa ka umauswag nga natad ug, sa pagkatinuod, ang mas bag-o ug mas tukma nga mga pagsulay anaa sa kapunawpunawan.
Kakuyaw sa Pagbalik-balik
Kadaghanan sa panahon, ang trisomy 18 usa ka random nga panghitabo tungod sa mga problema sa cell division. Sa mga talagsaon nga mga kaso, ang mga ginikanan mao ang mga tagdala alang sa partial nga trisomy 18 tungod sa kondisyon nga gitawag og balanse nga pagbalhin nga nagdugang sa risgo alang sa mga pagmabdos sa umaabot.
Kung adunay usa ka higayon nga mahimo ka nga usa ka carrier, ang imong doktor makahimo sa pagtudlo kanimo ngadto sa usa ka genetic counselor sa paghisgot sa imong mga kapilian. Apan kadaghanan sa mga ginikanan nga adunay mga bata nga adunay trisomy 18 dili mga tagdala.
Pag-atubang sa Diagnosis sa Edwards Syndrome
Ang diagnosis sa Edwards Syndrome usa ka makagun-ob nga balita. Gipili sa daghang mga ginikanan nga undangon ang ilang pagmabdos human makadawat og kumpirmasyon nga ang bata siguradong adunay trisomy 18, tungod sa taas nga risgo sa grabe nga mga problema sa panglawas ug sa ubos nga kalisud sa bata nga buhi pa sa pagkabata. Ang uban mihukom nga ipadayon ang pagmabdos, bisan tungod sa mga tinuohan batok sa aborsyon o tungod sa usa ka panghunahuna nga gusto nila nga mapabilhan ang panahon uban sa bata bisan kung kini hamubo.
Walay "hustong" pagpili kon unsay buhaton niini nga sitwasyon. Ang mga ginikanan nga nag-atubang niini nga diagnosis kinahanglan mobuhat unsa ang gibati nga husto alang kanila.
> Mga Tinubdan:
Medline Plus: Trisomy 18 (2016)
Trisomy 18 Foundation: Unsa ang Trisomy 18?