Ang mga problema sa kromosomos usa ka komon nga hinungdan sa pagkawala sa sayo nga pagmabdos
Ang mga problema sa kromosoma, sama sa Trisomy 22, mao ang labing komon nga hinungdan sa pagkawala -ayo sa unang-tulo ka bulan. Depende kung diin nga chromosome ang naapektuhan, ang sobra o nawala nga mga chromosome (o mga bahin sa mga chromosome) mahimong hinungdan sa bisan unsa gikan sa ginagmay nga mga problema sa panglawas ngadto sa mga kondisyon nga dili mahiuyon sa kinabuhi. Ang Trisomy 22 usa sa mas grabe nga mga sakit sa chromosome .
Unsa ang Trisomy 22 Nagpasabot
Ang Trisomy 22 nagpasabot nga ang usa ka tawo adunay tulo ka mga kopya sa ika-22 nga chromosome imbis sa gilauman nga duha ka kopya.
Ang kahimtang mahimong kompleto (nagpasabot nga ang tanan nga mga selula sa lawas apektado) o mosaic (nagpasabot nga ang pipila ka mga selula apektado apan dili ang uban). Mahimo usab nga adunay partial nga trisomy 22, nga nagpasabot sa duha ka kompleto nga kopya sa chromosome 22 ug usa ka dugang dili kompleto nga kopya sa usa lamang ka bahin sa chromosome.
Pag-diagnose
Mahibal-an ang Trisomy 22 pinaagi sa genetic testing human sa pagkakuha sa gisabak o pagkamatay sa patay. Mahibal-an kini sa CVS o amniocentesis, bisan ang mga resulta sa pagpanganak nga nagpakita sa trisomy 22 dili kanunay nagpasabut nga ang bata mahimong maapektuhan pag-ayo (tan-awa sa ubos).
Mga Epekto sa Bug-os nga Trisomy 22
Ang kompletong trisomy 22 hapit kanunay nga hinungdan sa pagkakuha sa gisul-ob sa first-trimester; ang kahimtang dili mahiuyon sa kinabuhi ug walay higayon sa usa ka bata nga adunay bug-os nga trisomy 22 nga buhi sa taas nga panahon. Nagtuo ang mga tigdukiduki nga ang trisomy 22 nagkantidad ug 3 ngadto sa 5 porsiyento sa tanan nga sayo nga pagkunhod.
Mga Epekto sa Mosaic Trisomy 22
Ang mga epekto sa mosaiko trisomy 22 mahimong malumo sa pipila ka mga tawo ug seryoso sa uban.
Apan ang pasiuna sa prenatal nga nakakaplag sa mosaiko trisomy 22 dili makatagna sa resulta. Daghang mga bata nga morag mosaic trisomy 22 sa amniocentesis o mga resulta sa CVS wala'y nakita nga mga problema sa panglawas sa pagkatawo; Ang mga bata nga gikumpirma nga adunay mosaic trisomy 22 sa pagkahimugso mas lagmit nga makasinati og mga problema sa panglawas.
Kon ang Imong Batang Nagpas-an sa Trisomy 22
Kon ikaw gisultihan nga ang usa ka bata nga imong gisabak nga adunay trisomy 22, sigurado nga ang pagkakuha sa gisabak dili imong kasaypanan ug wala ka'y mahimo aron malikayan kini. Ang pagbaton sa usa ka pagmabdos nga apektado sa trisomy 22 wala magpasabut nga ikaw adunay mas taas nga risgo sa trisomy 22 sa umaabot nga pagmabdos. Sa kadaghanang mga kaso, ang trisomy 22 resulta gikan sa mga sulud nga mga problema sa cell division ug wala kini mahibalik.
Kon ikaw sa pagkakaron mabdos ug adunay CVS nga nagpakita sa trisomy 22, usa ka maayong ideya nga makigsulti sa usa ka genetic counselor o doktor nga nag-espesyalisar sa genetics. Ang posibilidad nga ubos nga ang imong anak adunay kompleto nga trisomy 22, ug mas lagmit nga ang imong anak adunay mosaiko nga trisomy 22 o usa ka matang sa trisomy 22 nga anaa lamang sa placenta.
Ang imong doktor mahimong morekomendar sa usa ka amniocentesis aron mahatagan og dugang nga kahayag ang sitwasyon. Sa diha nga ang amniocentesis wala magpamatuod sa trisomy, ang mga kahigayonan nga taas nga ang trisomy anaa lamang sa placenta ug ang bata normal nga chromosomally. Apan adunay dugang nga risgo sa intrauterine growth restriction ug komplikasyon sa pagmabdos tungod sa abnormal nga placenta, ug kinahanglan nimo ang dugang pagsusi alang sa nahibilin sa imong pagmabdos.
Kon ang amniocentesis nagapamatuod sa mosaiko sa bata, ang imong genetic counselor o uban pang espesyalista sa genetics makahatag kanimo sa pinakabag-ong impormasyon kung unsay mahitabo.
Tinubdan
Trisomy 22 nga mosaicism. University of British Columbia. Gi-access: Abr. 14, 2009.