Ang amniocentesis nagdala sa gamay nga risgo sa pagkakuha sa gisabak
Ang usa ka amniocentesis usa ka matang sa prenatal test nga naglakip sa pagpasok sa dagum pinaagi sa tiyan sa inahan aron sa pagkolekta sa usa ka sample nga amniotic fluid ug sa sunod pagsusi sa amniotic fluid aron pagsusi sa chromosome sa bata. Bisan pa, ang amniocentesis mahimong kontrobersyal tungod sa duha ka mga hinungdan: ang pagsulay nagdala sa usa ka gamay nga risgo sa hinungdan sa usa ka pagkakuha sa gisabak , ug ang mga resulta sa pagsulay mahimo usab nga magdala sa mga tawo sa pagdesisyon sa pag- undang sa ilang pagmabdos .
Busa, ang pipila ka mabdos nga mga babaye nahadlok sa pagsulay ug ang uban nagdumili sa paggamit niini.
Unsa ang Atong Nahibal-an Bahin sa Amniocentesis
Tungod kay dunay dugang nga risgo nga adunay usa ka bata nga adunay chromosome disorder, ang mga inahan nga sobra sa 35 mahimong ihalad sa amniocentesis o CVS isip usa ka naandan nga pagsulay. Apan ang kadaghanan sa mga mama dili awtomatik nga gihalad usa ka amniocentesis gawas kon ang ilang mga bata determinado nga adunay usa ka taas nga risgo sa mga sakit sa chromosome. Ang usa ka pananglitan mao kung ang tri-o quad screen nga pagsulay sa dugo nagpakita sa taas nga kalisud sa usa ka partikular nga kondisyon.
Unsay Hinungdan sa Amniocentesis?
Busa kon ang amniocentesis usa lamang ka pagsulay alang sa mga sakit sa chromosome , nganong ang mga tawo nga nabalaka mahitungod niini, ang usa tingali natingala?
Tingali ang pinakadako nga rason nga ang mga tawo nabalaka mahitungod sa amniocentesis mao ang gamay nga dugang nga risgo sa pagkakuha sa gisabak - ug ang kamatuoran nga ang usa ka lainlaing numero gigamit sa pagtantiya niini nga risgo. Ang masaligan nga panukiduki nagpakita nga ang risgo sa usa ka amniocentesis nga magpahinabo sa pagkuha sa gisabak mao ang usa ka dapit sa 1 sa 400 nga gigamit ang modernong pamaagi, apan ang uban nga mga tinubdan naggamit pa gihapon sa mas tigulang, scarier estimates nga 1 sa 200 o bisan usa ka 1 sa 100 nga risgo sa pagkakuha sa gisabak.
Ug sa kinaiyanhon, ang pipila ka mga tawo mibati nga ang bisan unsang dugang nga risgo - bisan unsa ka gamay - hataas kaayo.
Ang lain nga rason nganong ang mga tawo mahimong mabination batok sa amniocentesis tungod kay ang pipila ka mga ginikanan mihukom sa pagtapos sa ilang pagmabdos sa dihang ilang nahibal-an nga ang bata adunay usa ka chromosome disorder. Ang labing komon nga sakit nga gihunahuna sa mga tawo sa dihang naghisgot sa amniocentesis mao ang Down syndrome, usa ka kondisyon nga hinungdan sa mga problema sa paglambo ug panghunahuna.
Ang uban nga mga tawo supak sa moral nga pagsupak sa mga bata nga adunay Down syndrome, ilabi na tungod kay ang kondisyon dili kasagaran maoy hinungdan sa mga problema sa kahimsog sa panglawas, ug sa ingon ang moral nga paghukom sa mga tawo sa pagtapos mahimong mahatag ngadto sa amniocentesis test tungod kay ang pagsulay mahimong usa ka hinungdan sa mga tawo pagdesisyon sa pagtapos sa ilang pagmabdos.
Mga Programa sa Amniocentesis
Ang mga rason nga adunay usa ka amniocentesis ang daghan, apan ang pinakadako mao tingali nga ang pagsulay naghatag kanimo og makatarunganon nga tubag nga tubag kon ang imong anak adunay seryoso nga chromosome disorder. Uban sa usa ka 99.4% nga katumpakan nga rate, ang posibilidad nga ubos nga ang imong amniocentesis maghatag kanimo og bakak nga positibo o negatibo alang sa usa ka chromosome disorder.
Alang sa mga ginikanan nga mopili sa pagtapos sa mga pagmabdos uban sa mga sakit sa chromosome, ang pagkasibu sa amniocentesis usa ka lig-on nga pro pabor sa pagsulay.
Dugang pa, bisan sa komon nga pagpakig-uban sa screening sa Down syndrome, ang usa ka amniocentesis mahimo usab nga makumpirmar o makagawas sa daghang mga sakit nga adunay mas grabe nga prognosis kay sa Down syndrome. Posible nga ang mga ginikanan kinsa dili mopili sa pagtapos sa usa ka bata nga adunay Down syndrome ang maghunahuna nga matapos ang usa ka amniocentesis nga nagpadayag sa usa ka kondisyon nga adunay dakong kalisud nga hinungdan sa kamatayon sa sayong bahin sa pagkabata, sama sa Edwards syndrome o triploidy . Sa maong mga kaso, ang usa ka amniocentesis mahimong usa ka kasaligan nga paagi sa pag-ila kung diin nga chromosome disorder ang tinuod nga adunay bata sa higayon nga ang usa ka screening test o ultrasound nagpakita nga walay hinungdan nga hinungdan alang sa kabalaka sa mga chromosome disorder.
Sa katapusan, walay sapayan sa mga pagbati sa mga tawo sa pagtapos, usa ka amniosentesis makatabang sa mga ginikanan ug mga doktor sa pag-andam sa ilang kaugalingon sa pag-atubang sa mga panginahanglan sa bata sa pagkatawo. Bisan ang mga ginikanan nga dili magpugong sa pagmabdos mas gusto nga makabaton og dugang nga kahibalo sa diagnosis sa bata aron sila mag-research sa kondisyon ug mahibal-an kung unsay mahitabo sa panahon sa pagkatawo.
Kalambigitan sa Amniocentesis
Ang nag-unang argumento batok sa amniocentesis mao ang gamay nga dugang nga risgo sa pagkakuha sa gisabak. Adunay daghan nga nagkasumpaki nga pagtaho sa aktwal nga mga numero, apan bisan ang gidawat nga pagbana-bana nga 1 sa 400 mahimong sobra ka makahadlok alang sa pipila ka mga inahan - ilabi na kadtong adunay kasaysayan sa pagkakuha sa gisabak o pagkabaog.
Bisan ang mga mama nga nakadawat sa triple ug quad screen nga resulta nga nagpakita sa mas taas nga kalapasan sa mga sakit sa chromosome mahimong mopili batok sa amniocentesis tungod niini nga hinungdan.
Tungod sa relihiyoso o pilosopiya nga mga tinuohan, ang pipila ka mga inahan tingali mobati nga dili sila maghunahuna sa pagbuntog sa pagmabdos tungod sa bisan unsang katarungan - bisan kon ang bata adunay usa ka makamatay nga sakit sa pagkabata. Uban sa termination nga wala sa pangutana, kini nga mga inahan mahimong modesisyon nga walay kaayohan sa pagbaton og amniosentesis tungod kay kini magdala og gamay nga risgo ug dili mausab ang sangputanan.
Diin ang Amniocentesis Nagbarug
Posible nga ang umaabot nga panukiduki mahimong maghimo sa tibuok nga debate bahin sa amniocentesis nga walay kalabutan. Ang mga tigdukiduki aktibo nga nagtrabaho nga nagpamugna og dili kaayo nagsulay nga mga pagsulay aron pagsusi alang sa mga sakit sa chromosome sa pagpalambo sa mga bata, sama sa paglain sa genetic nga materyal sa bata gikan sa mga sample sa dugo sa inahan. Ang panahon mosulti kon unsa ang moabut sa mga paningkamot, apan sa pagkakaron, ang amniocentesis mao ang anaa.
Gigamit ang husto nga mga numero alang sa risgo sa pagkawala sa tiyan human sa usa ka amniocentesis, ang natural nga konklusyon ingon nga ang mga inahan nga ang risgo nga adunay usa ka bata nga adunay chromosome disorder dili ubos sa 1 sa 400 dili kinahanglan nga adunay amniocentesis (tungod kay ang kalisud sa pagsulay nga makahimo sa usa ka miscarriage nga mas taas).
Ang mga inahan nga ang risgo nga adunay usa ka bata nga adunay chromosome disorder mas taas kay sa 1 sa 400, bisan kon resulta sa edad o triple / quad screen, kinahanglan nga adunay kapilian nga himoon ang pagsulay. Sama sa kadaghanan nga mga pangutana, ang mga inahan kinahanglan nga magtrabaho uban sa ilang mga doktor sa paghimo sa mga desisyon nga labing angay sa ilang pilosopiya nga mga tinuohan ug medikal nga kahimtang.
Mga Tinubdan:
Amniocentesis. American Pregnancy Association. Na-access: Abril 21, 2009. http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.
Kinahanglan ba ako adunay amniosentesis? CIGNA. Gi-access: Abril 21, 2009. http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.