Kadaghanan sa mga buhi nga natawo nga mga bata nga adunay kini nga chromosomal disorder adunay mosaikong trisomy 9
Ang Trisomy 9 usa ka talagsaon ug sagad nga makamatay nga chromosomal nga pagka-abnormal nga mahitabo sa gibana-bana nga 2.5 porsyento sa mga inabtik nga aborsyon-ang pagkawala sa pagmabdos nga nahitabo sa wala pa ang ika-20 nga semana sa pagsabak.
Sama sa trisomy 21 (nailhan usab nga Down syndrome), ang trisomy 9 nahitabo kung adunay tulo ka kopya sa chromosome 9 nga anaa sa mga selula sa bata, sukwahi sa duha ka kopya.
Dili sama sa trisomy 21, bisan pa, ang trisomy 9 mas talagsaon, mosangpot sa mas grabe nga mga pagpadayag, ug adunay mas ubos nga gikusgon sa kaluwasan.
Unsa ang mga Uri sa Trisomy 9?
Adunay tulo ka matang sa trisomy 9:
- Full trisomy 9: Ang tanan nga mga selula sa lawas ug inunan sa bata adunay tulo ka kopya sa chromosome 9.
- Partial nga trisomy 9: Adunay duha ka mga kopya sa ikasiyam nga chromosome ug dugang kopya nga partial.
- Mosaic trisomy 9: Ang trisomy anaa sa pipila ka mga selula sa lawas samtang ang ubang mga selula adunay normal nga mga chromosome.
Ang bug-os nga trisomy 9 halos kanunay nga makamatay, uban sa kadaghanan nga himalatyon sa una nga trimester. Samtang ang kadaghanan sa mga buhi nga bata nga natawo adunay mosaiko nga trisomy 9, daghan ang mamatay sa pagkabata tungod sa mga problema sa panglawas tungod sa sakit. Nga ang giingon, adunay pipila nga mabuhi sa lapas sa unang tuig sa kinabuhi.
Ang partial nga trisomy 9 dili makaapekto sa kinabuhi sa bata nga gipaabut, apan ang mga apektadong mga bata adunay lainlaing mga problema sa panglawas ug pagpalambo.
Unsa ang mga ilhanan o sintomas sa Trisomy 9?
Ang mga timailhan ug mga simtomas nga anaa sa trisomy 9 managlahi. Ang kasagarang mga kaplag sa ultrasound naglakip sa mga depekto sa fetal heart ug malformations sa utok ug spinal cord.
Ang ubang mga potensyal nga mga ilhanan ug mga sintomas nga may kalabutan sa trisomy 9 sa kasagaran naglakip sa
- Kinaiya nga hitsura sa nawong (gamay nga ulo, lapad nga ilong nga may tipik nga tip, bungbong ug / o alingagngag, gamay nga apapangig, ubos nga igdulungog nga dalunggan, gagmay nga mga mata ug / o mga tipik sa panit
- mga problema sa panglantaw
- naglisod nga mga lutahan
- kulang sa pag-umangkong genitalia
- undescended tests sa mga batang lalaki
- kidney cysts
- pagpakaon ug pagginhawa sa pagginhawa human sa pagkahimugso
- kapakyasan nga mabuhi
- mubo nga gidak-on
- mga problema sa panglantaw
- variable nga mga kakulangan sa panghunahuna ug mga kakulangan sa paglambo
Unsay Nagdugang sa Kahigayonan sa Babaye sa Pagpanganak nga May Trisomy 9?
Ang mga tigdukiduki wala makaila sa bisan unsa nga risgo nga hinungdan sa trisomy 9, gawas nga adunay usa ka sumpay sa abanteng edad sa inahan, sama sa trisomy 21. Kung dili, ang kahimtang morag mahitabo nga sulagma. Ang bugtong eksepsiyon mao ang kung ang ginikanan adunay kondisyon nga gitawag nga balanse nga pag-translocation nga naka-apekto sa chromosome 9, nga makadugang sa risgo nga adunay usa ka bata nga adunay partial nga trisomy 9. Bisan pa, ang partial trisomy 9 medyo talagsaon, kon itandi sa uban nga mga matang.
Giunsa nga ang Trisomy 9 nasinatian?
Ang trisomy 9 mahimo nga madayagnos pagkahuman sa pagkakuha sa gisabak. Posible usab nga madawat ang diagnosis sa panahon sa pagmabdos pinaagi sa chorionic villus sampling ( CVS ) o amniocentesis . Uban sa plasenta nga tisyu gikan sa CVS o fetal cells gikan sa usa ka amniocentesis, ang mga doktor makahimo sa pag-order sa usa ka karyotype, nga usa ka hulagway sa chromosome sa bata. Usahay ang diagnosis wala himoa hangtud nga natawo ang usa ka bata, ug ang usa ka karyotype gisugo alang sa pagkumpirma.
Usa ka Pulong Gikan sa Verywell
Kini makahadlok ug makalibog nga isulti nga ang imong anak adunay genetic disorder, bisan unsa pa ka grabe ang kondisyon. Kon makahikot ka sa usa ka bata nga adunay trisomy 9, angay nimong masayran nga ang pagkakuha sa gisabak dili imong kasaypanan, ug ang posibilidad nga ang imong pagkasunod nga pagbati maapektuhan. Ikasubo, ang trisomy disorder usa lang sa mga butang nga mahitabo usahay.
Kung ikaw karon nga mabdos ug prenatal nga pagsulay nakit-an nga trisomy 9, importante nga makigsulti sa usa ka batid nga genetic counselor o geneticist. Walay tambal alang sa trisomy 9, ug ang pagtambal nag-agad sa talagsaong mga ilhanan ug sintomas sa bata.
> Mga Tinubdan:
> Miryounesi M, Dianatpour M, Shadmani Z, Ghafouri-Fard S. Taho sa usa ka kaso nga may trisomy 9 mosaiko. Iran J Med Sci . 2016 Mayo; 41 (3): 249-52.
> NIH. Genetic and Rare Diseases Information Centre. (2015). Mosaic trisomy 9.
> Schwendenmann WD et al. Sonographic findings sa trisomy 9. J Ultrasound Med . 2009 Jan; 28 (1): 39-42.
> Zen PR, Rosa RF, Rosa RC, Graziadio C, Paskulin GA. Bag-ong taho sa duha ka mga pasyente nga adunay mosaiko nga trisomy 9 nga nagpresentar sa talagsaon nga mga bahin ug mas taas nga mabuhi. Sao Paulo Med J. 2011 Dec; 129 (6): 428-32.